Nekaj ​​let brez diagnoze ali OK, Google: revmatoidni artritis

12. oktober Ves svet se spominja dan artritisa. V novem centru za pediatrično revmatologijo v bolnišnici Morozov v ponedeljek, 15.00 se bo začelo nenavadno iskanje. V okviru programa bodo otroci z diagnozo revmatoidnega artritisa obarvali lesene dlane in jih pritrdili na veliko drevo. Vsak otrok bo svojim prijateljem napisal iskreno željo po improviziranem lističu, s čimer bo namestitev bolj "živa" in topla. Otroci, starši in zdravniki so zbrani pod svojimi zastavami dobrega in podprtega s strani Fundacije Sunflower za pomoč otrokom z oslabljeno imuniteto. Vsi udeleženci se bodo znova opomnili, da je gibanje življenje in je lahko kljub resni diagnozi tudi svetlo in polnopravno.

Juvenilni revmatoidni artritis je bolezen, ki ni bila v celoti raziskana. Zakaj se nenadoma pojavi, kakšna okvara se pojavi v imunskem sistemu in zakaj lastne celice začnejo napadati sklepe - zdravniki še vedno ne vedo. Sistemsko obliko bolezni v začetni fazi spremlja vročina s temperaturo 39-40 in se nanaša na sirote (redko): 6 ljudi na 100 tisoč prebivalcev. Artritis ni tako izrazit, vendar bolj pogost: 20 ljudi na 100 tisoč.Vsako leto se število otrok, starih od juvenilnega revmatoidnega artritisa, poveča za 5%.

Vendar se pediatri, ortopedisti in kirurgi še vedno malo zavedajo, kaj je otroški artritis. Medtem starši najprej obiščejo zdravnike teh specialitet. Posledično lahko pot do diagnoze traja več let, med tem pa se v otrokovem telesu pojavijo nepopravljive spremembe. Po letu lutanja skozi zdravnike se sklepi ne izravnajo. Več kot polovica družin ugibati diagnozo sami. Center za pediatrično kardiovaskularno medicino v bolnišnici Morozov, ki je prebral članke na spletu, celo najstniki pridejo sami.

Anastasia Glazyrina, vodja centra za pediatrično revmatologijo pri bolnišnici Morozov:

"Pediater sumira, da je revmatoidni artritis nekje, vendar v njej skorajda ne verjame. Zato imamo zdaj tako kot v vseh medicinah zdravnik-google sistem: odprli so internet in prišli. Bila je deklica, ki je prišla pri 14 in rekla: imam revmatoidni artritis. Sem vprašal: zakaj ste se odločili za to? Preberite na internetu. Zakaj tako misliš? Ona je pokazala krtačo: ker imam to. Vzeli smo ga, pregledali, potrdili smo artritis. "

Center dela polno zmogljivost eno leto in če je v prvi polovici leta 135 bolnikov, potem je bilo v drugem letu 800. Nekateri otroci prejmejo biološke preparate genetskega inženirstva, ki se uporabljajo v ruski medicini šele zadnjih deset let. Otrokom so dali priložnost, da vodijo normalno življenje, ki se ne razlikuje od svojih vrstnikov. En kapalnik enkrat na mesec - in duh invalidskega vozička izgine.

Anastasia Glazyrina, vodja centra za pediatrično revmatologijo pri bolnišnici Morozov:

"Artritis se nanaša na kronične bolezni, ker je dolg, dolgočasen in ne vedno ozdravljen, vendar je delež zdravljenih otrok še vedno tam. Po dveh letih zdravljenja bo drogo odstranil en otrok od desetih. In po 5 letih - polovica majhnih bolnikov. Pred tem je bila resna izčrpavajoča bolezen s porazom vsega, kar je mogoče, zdaj je kronična bolezen z možnim ugodnim izidom v obliki okrevanja. "

Stroški zdravljenja enega otroka so visoki: v letu je od 400 tisoč do 1 milijon rubljev. Poraba bi morala prevzeti državo, vendar se to vedno ne zgodi. Anastasia Glazyrina meni, da je vzdrževanje zdravil eden najresnejših problemov pediatrične revmatologije. Strinjam se z njo Violetta Kozhereva, predsednica fundacije Sunflower:

"Kljub številnim predpisom, ki zagotavljajo brezplačno uživanje drog za otroke z revmatoidnimi boleznimi, bo otrok dobil reševalno drogo, odvisno od kraja prebivališča. Lokalni vodje javnega zdravja razlagajo zakone izključno v korist regionalnega proračuna, ne pa v korist bolnikov. Pogosto uradniki odkrito lažejo, na primer, da v zvezi s sankcijami ni uvoženih zdravil. V naših grenkih izkušnjah osebje tožilstva najbolj skrbi zdravje otrok. Ampak, medtem ko sodišče zadeva, je vse upanje za zdravnike in starše le za pomoč filantropov. "

Dobrodelna ustanova Sunflower zagotavlja varčevalno in stroškovno učinkovito zdravljenje za otroke do 18. leta starosti, ki trpijo zaradi primarne imunske pomanjkljivosti in avtoimunskih bolezni. Po imenovanju vzdrževalnega zdravljenja otroci lahko vodijo polno življenje. Vendar visoki stroški zdravil in težave pri pridobivanju teh držav ne pustijo staršem izbire: sredstva zbirajo filantropi. Pomagate lahko s pošiljanjem SMS-a na številko 3443 z besedo "Sončnica" in zneskom, na primer "Sunflower_300".

Glede na gradivo sklada "Sončnica"

Oglejte si video: Seme sezamov za koleno osteoartritis

Pustite Komentar