MacLeodov sindrom: kako se kaže in kako zdraviti

MacLeodov sindrom se imenuje kronično pljučna patologija, ki jo spremlja progresivna hipoplazija in zmanjšanje gostote prizadetega pljučnega ali pljučnega dela, veje pljučne arterije, oviranje bronhijev majhnega kalibra in buloznih alveolov. Pojavne motnje privedejo do povečane kratke dihanja, bolečin v prsnem košu, vztrajnega kašlja, asimetrije prsnega koša in povečane dihalne odpovedi. Ta bolezen je relativno redko odkrita in je med boleznimi, povezanimi s KOPB (kronična obstruktivna pljučna bolezen). Najpogosteje je sindrom MacLeod pri moških.

V medicinski literaturi lahko najdemo druga imena, sopomenke te bolezni - enostranski pljučni emfizem, prozorno pljuča, Janusov sindrom, Swire-Jamesov sindrom. Prvič je bila rentgenska slika McLeodovega sindroma leta 1953 opisana s strani Dr. Swyr in Jamesa, vendar je leta 1954 britanski pulmonolog MacLeod dopolnil podatke z opisom patogeneze bolezni in sindrom je poimenoval po njem.

Zakaj se razvije Mcleodov sindrom? Kako se ta bolezen manifestira, diagnosticira in zdravi?

Razvrstitev

Strokovnjaki opozarjajo na tri oblike obravnavanega sindroma:

  • Kroženje.Razvoj te oblike sindroma je izzvala enostransko vaskularnih nepravilnosti (npr pljučne arterije aplazija kompenziran obtoka zaradi bronhialnega plovila) ali pridobljeni anomalije pljučne arterije (npr njegove kompresijske povečane bezgavke v tuberkuloze, po operaciji tromboze, ishemije ali embolija).
  • Prezračevanje. Ta oblika sindrom razvije zaradi prisotnosti različnih prirojenih anomalij v strukturi respiratornega oddelka bronhijev sistema (npr bronhiektazija, obsežna emfizema bronhomalyatsiey) ali pridobljenih bolezni dihal (npr delna zamašitev bronhialne neoplazme ali tujka, kompenzacijskega ali postinfekcijskim emfizem uničujočih procesov v progresivno pljučne distrofijo).
  • Obtočno prezračevanje. Ta oblika sindrom je zelo redka in njegov razvoj se sproži ena od hipoplazija pljučnih arterij. Običajno je to oblika traja dolgo časa skrito.

Diagnostika

Pomaga pojasniti diagnozo računalniško tomografijo z.

Simptomi obravnavane patologije niso specifični in ponavadi se bolezen odkrije samo pri rentgenskih žarkih pljuč ali fluorografiji.

Za ugotavljanje sindroma je Mcleod opravil naslednje študije:

  • Rentgenska pljuča - na slikah so vidni znaki prekomerne preglednosti pljučnega parenhima in izčrpanosti pljučnega vzorca z žarišči, na katerih je popolnoma odsoten (na območjih velikih bikov);
  • CT pljuč - vam omogoča, da dobite več informativnih slik, ki se izvajajo pri vdihu in izdihu;
  • raziskava funkcije zunanjega dihanja - zmanjšanje življenjske prostornine pljuč (obseg zraka, vdihanega z globokim dihanjem) in povečanje skupne kapacitete pljuč, opazijo znake bronhialne obstrukcije in odpovedi dihanja;
  • bronhografija - zmanjšanje premera perifernih bronhijev se nahaja v prizadetem pljuču;
  • angiopulmonografija - znaki zmanjšanja premera trupa in vej prizadete pljučne arterije, aplazije kapilarne mreže;
  • pljučna scintigrafija - v spremenjenih tkivih organa se absorpcija vnesenega izotopa ne opazi.

Za odpravo napak se diferencialna diagnoza McLeodovega sindroma izvaja z naslednjimi boleznimi:

  • emfizem;
  • bronhialna astma;
  • pljučna hipoplazija;
  • zapletena s spontanim pneumotoraksom COPD.

Zdravljenje

Taktika zdravljenja Mcleodovega sindroma je odvisna od stopnje napredovanja bolezni in resnosti njegovih kliničnih simptomov. Pri hudih manifestacijah kompleksnih in sekundarnih okužb se bolnik izkazuje kot bolnišnična in simptomatska terapija. Če je sindrom zapleten z gnojnimi procesi, se v načrt zdravljenja vključijo antibiotiki. Za stabilizacijo dihanja so predpisane fizioterapevtske vaje in kisikova terapija.

Če ni mogoče kompenzirati dihalne odpovedi konzervativno, pogoste nalezljive zaplete ali močno poslabšanje izmenjave plinov v zdravih pljučih, priporočamo kirurško zdravljenje. Glede na klinične manifestacije sindroma se izvaja lobektomija ali pneumonektomija.


Napovedi

Izid Mcleodovega sindroma je odvisen od pogostosti razvoja bronhopulmonalnih okužb in resnosti odpovedi dihanja.Praviloma se zaradi napredovanja patologije napoved za to bolezen šteje za negotovo ali neugodno.

Kateri zdravnik se bo obrnil

Če imate bolečine v prsih, nič nerazložljivega pomanjkanja dihanja, vztrajnega kašlja se posvetujte s pulmonologom. Po izvedbi vrste študij (radiografija, CT, bronhografija itd.) Bo zdravnik pripravil načrt zdravljenja. Če je kirurško zdravljenje sindroma McLeoda potrebno, se bolniku svetuje, da se obrne na prsnega kirurga. Če se med diagnostičnimi raziskavami odkrije tuberkulozni izvor sindroma, se bolnik preda ftiizologu.

MacLeodov sindrom je patologija dihalnega sistema, ki ga spremljajo progresivne emfimične spremembe v leziji ali celotnem pljučih. Zaradi hipoplazije organa in zmanjšanja njegove gostote, razbijanja bronhijev majhnega kalibra, buloznih sprememb alveolov in zmanjšanja arteriolov, pljuča preneha opravljati svoje funkcije v potrebnem obsegu in bolnik razvije respiratorno odpoved. Zdravljenje sindroma je lahko konzervativno ali kirurško.

Oglejte si video: Kako zdravimo neplodnost in kakšni so stranski učinki

Pustite Komentar